Cerca de 400 novos casos de retinoblastoma, um tipo de câncer raro, com origem nas células da retina (responsável pela visão), são diagnosticados anualmente pelo Ministério da Saúde.
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Esse tipo de câncer atinge com maior incidência as crianças com idade inferior aos 5 anos e é extremamente importante conscientizar e incentivar a população sobre o diagnóstico precoce dessa doença, que em estágio inicial apresenta 90% de chances de cura.
Segundo o oftalmologista Swammy Mitozo, o retinoblastoma pode ser esporádico em um olho – que surge a partir da mutação de uma célula, ou hereditário, que ocorre em razão de uma mutação genética, no gene Rb1 e pode atingir os dois olhos.
“A principal causa do câncer é o fator genético. O portador herda uma mutação no gene Rb1 que resulta no aparecimento do retinoblastoma. Porém, este tipo de câncer pode aparecer como qualquer outro.”, explicou o médico.
O oftalmologista aponta os principais sintomas da doença que são sinais de alerta para os pais. “A princípio, o câncer pode ser percebido quando uma pupila fica branca no contato da luz com o olho, às vezes na fotografia com flash. Os olhos podem parecem estar olhando para direções diferentes”, ressaltou.
Ainda segundo Mitozo, a doença pode ser diagnosticada por meio de do teste do olhinho, assim que o bebê nasce. “Depois disso, é muito importante também a investigação para a avaliação do nível do câncer e para identificar se há ou não metástases”, disse.
Já o tratamento dependerá do tipo e do estágio da doença, mas a maioria é feito com:
Laserterapia: para os tumores menores;
Crioterapia: que é o congelamento e destruição do tumor;
Quimioterapia: para reduzir o tamanho do tumor e prevenir sua multiplicação;
Radioterapia, para ajudar a reduzi-lo; e em casos em que nenhuma dessas opções funcionam como forma de tratamento, é recomendada a retirada do globo ocular via procedimento cirúrgico.
Um estudo feito pela PUC apontou que é necessário manter acompanhamento, após o tratamento do retinoblastoma para monitorar a recorrência e as complicações da terapia.
É necessário realizar o exame de Ressonância Magnética de Crânio semestralmente, até os 3 a 5 anos de idade nas crianças com retinoblastoma hereditário para rastreamento de tumores. Segundo Mitozo, “após dois anos sem recidiva a criança é considerada curada, no entanto, o acompanhamento oftalmológico é sempre necessário”.